Temblor esencial

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summar; El temblor esencial (TE) es un trastorno progresivo, caracterizado por temblor neurológica, más a menudo de las manos o los brazos. Un temblor es un involuntario rítmico, el movimiento de una parte del cuerpo,. El temblor puede ser visto como una agitación involuntaria o temblor de la zona afectada. En los individuos con ET, otros síntomas motores pueden estar presentes incluyendo un modo de andar inestable debido a una incapacidad para coordinar los movimientos voluntarios (ataxia). En algunos casos, los individuos afectados también pueden desarrollar una variedad de síntomas no motores incluidos por deterioro o cambios de personalidad cognitivas. ET puede ocurrir en la infancia o en la edad adulta. La exacta, causa subyacente de ET no se entiende completamente. En algunos casos, el trastorno se da en familias, en otros, se produce en individuos sin historia familiar previa. La causa de la ET es más probable multifactorial, lo que significa que varios factores, tales como los genéticos y ambientales, todos juegan un papel en el desarrollo del trastorno; Introductio; Tradicionalmente, ET fue visto como un trastorno relativamente benigna que se caracteriza por un síntoma, temblor. Sin embargo, el ET puede estar asociada con una variedad de problemas psicosociales y que potencialmente puede alterar significativamente las actividades diarias y las interacciones sociales. En consecuencia, el término benigna se eliminó en el nombre. Además, los investigadores han determinado que los síntomas no motores adicionales se pueden asociar con el trastorno. Algunos investigadores creen ahora que el temblor esencial puede llegar a representar un grupo de trastornos similares, pero distintas, que comparten el rasgo común de temblor cinético.

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Este es un resumen de un informe de la Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD). Una copia del informe completo se puede descargar gratuitamente del sitio de NORD para usuarios registrados. El informe completo contiene información adicional incluyendo síntomas, causas, la población afectada, trastornos relacionados, estándar y terapias de investigación (si está disponible), y las referencias de la literatura médica. Para obtener una versión de texto completo de este tema, vaya a www.rarediseases y haga clic en Base de datos de las Enfermedades Raras en “Información sobre las Enfermedades Raras”.

La información proporcionada en este informe no está destinado para fines de diagnóstico. Se proporciona sólo para fines informativos. NORD recomienda que los individuos afectados buscan consejo o recomendación de sus propios médicos personales.

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Última actualización: 7/30/201; Derechos de autor 1986, 1990, 1994, 1998, 2000, 2002, 2012 Organización Nacional de Enfermedades Raras, Inc.

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